Berandasehat.id – Multiple sclerosis merupakan penyakit melemahkan yang saat ini belum bisa disembuhkan. Studi pra-klinis yang dipimpin CAMH menggunakan obat molekul kecil telah menunjukkan harapan sebagai pengobatan baru yang potensial untuk multiple sclerosis (MS).

Memperluas penelitian sebelumnya yang mengidentifikasi target obat baru untuk pengobatan MS, Fang Liu dan timnya kini telah menciptakan senyawa molekul kecil yang efektif pada dua model hewan MS yang berbeda. Hal ini mewakili kemajuan penting yang membawa penelitian MS ini lebih dekat ke klinis sehingga berdampak pada perawatan pasien.

MS adalah penyakit neurologis progresif yang saat ini belum ada obatnya. Hal ini terkait dengan berbagai gejala yang melemahkan, termasuk masalah koordinasi, kognisi/daya ingat, kelemahan otot, dan depresi. Untuk alasan yang tidak diketahui, penyakit ini lebih sering terjadi di wilayah lintang utara dan dua kali lebih umum terjadi pada wanita.

Diketahui bahwa MS merusak mielin, selubung pelindung yang terbentuk di sekitar saraf di otak dan sumsum tulang belakang. Karena kerusakan mielin dipicu oleh peradangan pada sistem kekebalan tubuh, hingga saat ini semua pengobatan MS yang ada saat ini menargetkan sistem kekebalan tubuh.

Dalam penelitian ini, ilmuwan senior CAMH Fang Liu dan timnya menangani MS dengan cara yang sangat berbeda – menargetkan sistem glutamat. Hasil studi menunjukkan bahwa senyawa timbal yang baru disintesis tidak hanya mengurangi gejala mirip MS, tetapi juga dapat memperbaiki kerusakan mielin pada dua model pra-klinis MS yang berbeda.

“Senyawa kami memiliki efek menakjubkan dalam menyelamatkan fungsi mielin dan motorik pada model laboratorium, dan saya berharap efek ini akan diterapkan di klinik untuk menambah pengobatan saat ini dan membawa harapan baru bagi pasien MS,” kata Liu dilaporkan MedicalXpress. “Seperti halnya obat kemoterapi kanker, penargetan jalur penyakit MS secara bersamaan di berbagai titik dapat memiliki efek sinergis dan memberikan hasil yang lebih baik.”

Iain Greig, pembaca kimia obat di Universitas Aberdeen, bersama timnya, berupaya mengubah molekul yang diidentifikasi oleh Liu menjadi molekul ‘mirip obat’ canggih yang cocok untuk pengembangan berkelanjutan menuju penggunaan klinis pada pasien.

“Selama bertahun-tahunsebagai ahli kimia obat, saya belum pernah melihat titik awal yang lebih menjanjikan untuk proyek pengembangan obat. Merupakan suatu kebahagiaan besar untuk terlibat dalam program ini dan saya berharap untuk terus mendorongnya. menuju ke klinis,” ujar Greig.

“Kami senang telah membantu memungkinkan pengembangan awal strategi neuroprotektif baru untuk MS, dan berharap dapat melihat kemajuan melalui tahap penting berikutnya yang diperlukan untuk menentukan potensi manfaatnya bagi orang yang hidup dengan MS,” kata Walt Kostich, kepala program penelitian komersial Fast Forward National MS Society (AS).

Liu percaya bahwa bukti kemanjuran dan tolerabilitas yang dihasilkan dalam penelitian ini untuk obat molekul kecil menjadikannya kandidat yang baik untuk dikembangkan untuk uji coba pada manusia. Langkah selanjutnya dalam pengembangan obat akan melibatkan beberapa penelitian pra-klinis lebih lanjut, termasuk menyelidiki keamanan dan stabilitas senyawa tersebut.

CAMH dan Universitas Aberdeen telah mengajukan permohonan paten untuk melindungi penelitian ini dan secara aktif mencari mitra industri untuk lebih memajukan penelitian ini menuju uji klinis selama beberapa tahun ke depan.

Hasil studi telah dipublikasikan di jurnal Science Advances. (BS)

​