Berandasehat.id – Mata rabun atau presbiopia umumnya terjadi seiring bertambahnya usia, menyebabkan penurunan kemampuan mata untuk melihat objek dekat dengan jelas. Kondisi ini terjadi karena lensa mata kehilangan elastisitasnya, sehingga sulit untuk fokus pada jarak dekat. 

Sayangnya, presbiopia merupakan kondisi yang tak terelakkan terkait dengan penuaan. Hampir setiap orang di atas usia 45 tahun mengalami kehilangan penglihatan jarak dekat, yang secara bertahap memburuk dan biasanya memerlukan koreksi dengan kacamata atau lensa kontak.

Meskipun presbiopia adalah kondisi yang terjadi secara bertahap, kondisi ini dapat berkembang dengan cepat dan tak terduga, sehingga membuat tugas sehari-hari yang sebelumnya sederhana seperti membaca petunjuk penggunaan atau label makanan menjadi lebih sulit.

Ada kabar terkini terkait perawatan untuk mata rabun karena usia, yakni menggunakan tetes mata berbasis aceclidine pertama yang meningkatkan penglihatan dekat pada orang dewasa dengan presbiopia, yang telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) dan akan tersedia dalam waktu tiga bulan sejak persetujuan diberikan.

Dikenal sebagai VIZZ, dari perusahaan farmasi LENZ, tetes mata ini merupakan larutan oftalmik aceclidine yang efektif mengobati presbiopia pada orang dewasa. Tetes mata yang diberikan sekali sehari ini menawarkan kelegaan dari penglihatan dekat yang kabur hingga 10 jam.

“Persetujuan FDA untuk VIZZ merupakan momen yang menentukan bagi LENZ dan merupakan peningkatan transformatif dalam pilihan pengobatan yang tersedia bagi 128 juta orang dewasa yang hidup dengan penglihatan dekat yang kabur di Amerika Serikat,” kata Eef Schimmelpennink, Presiden dan Direktur Eksekutif LENZ Therapeutics.

Tonggak penting ini merupakan hasil dari komitmen dan kolaborasi luar biasa oleh tim LENZ dan mitra, dedikasi para peneliti klinis, dan kontribusi dari ratusan peserta dalam uji klinis, Schimmelpennink menambahkan.

VIZZ bekerja dengan mengecilkan pupil mata secara perlahan, menggunakan aceclidine. Ini menciptakan ‘efek lubang jarum’ – seperti menyempitkan lensa kamera — yang membantu memfokuskan objek di dekat dengan lebih tajam.

Tidak seperti obat tetes mata yang lebih lama, obat tetes mata baru ini tidak memengaruhi otot pemfokus mata secara signifikan, sehingga tidak mengaburkan penglihatan jarak jauh atau menyebabkan efek ‘diperbesar’ (alias pergeseran miopia).

Obat tetes mata ini menawarkan penglihatan baca yang lebih baik hingga 10 jam, tanpa perlu kacamata dan, yang terpenting, tanpa efek samping dari perawatan yang lebih lama.

Pada tahun 2021, obat tetes mata pertama untuk mengobati kondisi ini diluncurkan dan mendapatkan banyak pujian, tetapi ada alasan mengapa obat tetes mata VIZZ dianggap yang pertama di kelasnya. Vuity (pilocarpine hydrochloride 1,25%) adalah obat tetes mata aksi ganda yang dapat meningkatkan penglihatan dekat tetapi dapat menyebabkan efek samping seperti alis yang berat atau masalah vitreoretinal yang jarang terjadi karena aktivasi otot siliaris.

Aceclidine, miotik selektif pupil, bekerja tanpa menstimulasi otot pemfokus (siliaris) secara signifikan, sehingga menciptakan efek lubang jarum – yang meningkatkan penglihatan jarak dekat tanpa efek samping yang terlihat pada Vuity.

“Persetujuan FDA ini merupakan perubahan paradigma yang disruptif dalam pilihan pengobatan bagi jutaan orang yang frustrasi dan berjuang melawan hilangnya penglihatan jarak dekat yang tak terelakkan seiring bertambahnya usia,” ujar peneliti klinis VIZZ, Marc Bloomenstein, dari Schwartz Laser Eye Care Center di Scottsdale, Arizona.

Dia optimistis itu menjadi solusi yang disambut baik oleh para optometrist dan oftalmologis yang kini dapat menawarkan perawatan presbiopia yang sangat efektif dan diminati, yang dapat segera menjadi standar perawatan, dengan profil produk yang akan memenuhi kebutuhan pasien.

Persetujuan FDA ini diperoleh setelah tiga studi Fase II acak, bertopeng ganda, dan terkontrol yang melibatkan ratusan partisipan. VIZZ ditoleransi dengan baik tanpa efek samping serius yang diamati selama lebih dari 30.000 hari perawatan di ketiga uji coba.

LENZ mengatakan VIZZ diperkirakan akan tersedia secara luas pada kuartal keempat tahun 2025, menjadikannya obat tetes mata berbasis aceclidine pertama dan satu-satunya yang disetujui FDA untuk pengobatan presbiopia.

“Obat ini direkayasa secara unik, sangat terdiferensiasi, dan dirancang untuk memberikan manfaat yang cepat dan tahan lama bagi sebagian besar penderita presbiopia,” kata Schimmelpennink. “Seperti yang telah kami tunjukkan, obat ini bukan hanya yang terbaik di kelasnya, tetapi sejujurnya, satu-satunya di kelas miotik hemat silia selektif pupil.”

Persetujuan FDA ini didasarkan pada data uji coba yang diajukan oleh perusahaan farmasi tersebut, jadi perlu dicatat bahwa laporan tinjauan sejawat yang telah dipublikasikan belum dipublikasikan. Publikasi yang ditinjau sejawat sering kali mengikuti persetujuan regulasi, bukan mendahuluinya, yang umum terjadi di bidang oftalmologi dan dermatologi, demikian laporan Atlas News. (BS)