Berandasehat.id – Obat anti-virus Molnupiravir yang banyak dipuji diharapkan bekerja melawan varian Omicron yang sangat menular sebagai variant of concern dan lebih bermanfaat daripada antibodi monoklonal, menurut sebuah penelitian baru. 

Studi tersebut menemukan bahwa belum ada studi klinis yang menunjukkan efektivitas Molnupiravir pada orang yang terinfeksi Omicron.

Tetapi, analisis subkelompok menemukan Molnupiravir efektif – terlepas dari jenis varian virus corona – meskipun tidak ada data yang tersedia untuk efeknya pada Omicron pada khususnya, demikian catatan peneliti dalam studi yang diterbitkan di jurnal Diabetes & Metabolic Syndrome: Clinical Research & Review.

Ilustrasi antivirus Molnupiravir (dok. istimewa)

“Tidak seperti antibodi monoklonal, mekanisme kerja Molnupiravir tidak tergantung pada mutasi pada protein lonjakan (spike protein), dan dengan demikian diharapkan bekerja melawan Omicron, secara teoritis,” sebut peneliti.

Memang, penelitian in vitro sel VeroE6-GFP menunjukkan bahwa Molnupiravir mempertahankan aktivitasnya melawan VOC Alpha, Beta, Gamma, Delta, dan Omicron.

Temuan ini dilakukan berdasarkan kajian bersama oleh tim dokter di Fortis C-DOC, GD Hospital and Diabetes Institute, Jawaharlal Nehru Medical College and Hospital, dan Diabetes Foundation.

“Secara umum, tidak ada keraguan itu (Molnupiravir) efektif melawan Omicron, tapi ya itu belum diuji,” Dr Anoop Misra, Ketua Eksekutif dan Direktur, Diabetes dan Endokrinologi, Fortis C-DOC, mengatakan kepada IANS.

Lebih lanjut, penelitian tersebut juga menyatakan bahwa antivirus Molnupiravir mungkin jauh lebih baik daripada antibodi monoklonal dan Remdesivir. Menurut Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA), Casirivimab-imdevimab Regeneron tidak efektif melawan varian Omicron.

Selain itu, Remdesivir dan Casirivimab-imdevimab memerlukan rawat inap di rumah sakit untuk pemberian infus dan perlu pemantauan selanjutnya. “Molnupiravir, di sisi lain, dapat digunakan dalam pengaturan rawat jalan melalui rute oral dengan biaya lebih rendah,” kata Mishra. “Temuan ini sangat penting dalam konteks India”.

Riset juga membuktikan bahwa pemberian Molnupiravir selama 5 hari dapat mengurangi kematian dan terbukti efektif serta aman dengan biaya yang relatif lebih rendah, pada pasien dewasa dan pasien yang tidak divaksinasi COVID-19 yang tidak hamil dengan peningkatan risiko keparahan atau memerlukan rawat inap. “Tampaknya tidak memiliki efek samping yang besar,” kata Mishra.

Namun, Mishra memperingatkan terhadap penggunaan yang tidak tepat dan tidak bijaksana pada terlalu banyak individu tanpa menilai risiko. Dia juga mencatat dalam studi bahwa rasio manfaat dapat menimbulkan risiko jangka panjang yang tidak diketahui.

Dikembangkan oleh perusahaan obat Merck yang berbasis di AS, Molnupiravir disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk melawan COVID-19. 

India juga telah menyetujui obat tersebut di tengah meningkatnya kasus Omicron.Panel ahli dari Central Drugs Standard Control Organization baru-baru ini menyetujui antivirus Molnupiravir untuk penggunaan terbatas dalam situasi darurat. Obat antivirus tersebut akan diproduksi oleh 13 perusahaan di India. (BS)