Berandasehat.id – Sindrom kaki gelisah menyebabkan sensasi yang tidak menyenangkan pada tungkai bawah, dengan gejala yang memburuk saat istirahat dan mereda dengan gerakan.

Meskipun patofisiologinya masih belum jelas, perawatan klinis sering menggunakan agonis dopamin sebagai terapi lini pertama untuk sindrom kaki gelisah.

Dopamin adalah neurotransmiter yang memainkan peran penting dalam kontrol gerakan. Agonis dopamin meniru efek dopamin dengan mengaktifkan reseptor dopamin.

Pasien penyakit Parkinson mengalami penurunan dopamin dan menggunakan agonis dopamin sebagai pengobatan utama untuk membantu meningkatkan kontrol gerakan. Penelitian sebelumnya telah meneliti hubungan antara kedua gangguan tersebut dan mempertanyakan apakah sindrom kaki gelisah dapat dipicu oleh mekanisme dopaminergik yang sama.

Dalam studi baru yang diterbitkan di JAMA Network Open, para peneliti melakukan studi kohort retrospektif untuk menilai apakah sindrom kaki gelisah merupakan faktor risiko penyakit Parkinson dan apakah jalur dopamin berhubungan secara bermakna dengan kedua kondisi tersebut.

Data berasal dari Kohort Sampel Layanan Asuransi Kesehatan Nasional Korea yang mencakup tahun 2002 hingga 2019, sebuah basis data anonim yang mewakili sampel acak berstrata 2% dari populasi Korea.

Kelompok analitik akhir terdiri dari 9.919 pasien dengan sindrom kaki gelisah dan 9.919 kontrol yang cocok. Usia rata-rata saat pendaftaran diukur sekitar 50 tahun di kedua kelompok, dengan 62,8% perempuan.

Paparan agonis dopamin didefinisikan sebagai penerimaan pramipexole atau ropinirole selama dua atau lebih kunjungan klinis yang berbeda, membentuk subkelompok yang diobati dengan dopamin, dengan pasien yang tersisa diklasifikasikan sebagai yang tidak diobati dengan dopamin.

Tingkat kejadian penyakit Parkinson secara keseluruhan mencapai 1,6% pada kelompok sindrom kaki gelisah, 60% lebih tinggi daripada 1,0% pada kelompok kontrol yang dicocokkan. Analisis subkelompok menunjukkan bahwa mereka yang mengonsumsi agonis dopamin hanya memiliki insidensi Parkinson sebesar 0,5% dibandingkan dengan 2,1% pada kelompok yang tidak diobati.

Penulis menyimpulkan bahwa sindrom kaki gelisah mungkin berhubungan dengan peningkatan risiko terkena penyakit Parkinson. Pasien dengan sindrom kaki gelisah yang tidak diobati dengan agonis dopamin cenderung memiliki risiko Parkinson yang lebih tinggi dan waktu diagnosis yang sedikit lebih singkat.

Penelitian ini tidak menyiratkan bahwa penggunaan agonis dopamin dini mencegah atau menunda penyakit Parkinson, karena desainnya tidak memiliki kemampuan untuk menentukan hal ini, tetapi penelitian ini dapat mengisyaratkan penundaan gejala diagnostik atau potensi efek neuroprotektif yang dapat menjadi subjek penelitian di masa mendatang.

Temuan menunjukkan adanya hubungan antara kedua kondisi tersebut yang mungkin melibatkan mekanisme di luar jalur dopaminergik. Mengklarifikasi hubungan ini dan peran jalur dopamin dapat meningkatkan pemahaman tentang patofisiologi kedua penyakit, demikian laporan MedicalXpress. (BS)