Vaksin Covid-19 Buatan Perancis Jadi Penantang Mutasi Virus yang Mumpuni

Berandasehat.id – Vaksin COVID-19 yang diproduksi perusahaan Perancis, Valneva, belum menyelesaikan uji klinis namun telah menarik perhatian pemerintah di Inggris, Eropa dan Australia. Salah satu nilai jual utama vaksin ini adalah kemampuannya yang nyata untuk meningkatkan respons imun yang lebih umum terhadap SARS-CoV-2, virus yang menyebabkan COVID-19, daripada mengandalkan protein lonjakan untuk melakukan pekerjaan ini.

Ini berarti vaksin tersebut lebih mungkin efektif melawan jenis varian virus yang telah kita lihat muncul dan mungkin muncul di masa mendatang. Beberapa laporan menggambarkannya sebagai “bukti varian”.

Harapannya, vaksin yang menggunakan teknologi ini mampu memberikan perlindungan lebih lama, daripada terus diformulasi ulang untuk mendahului varian baru tersebut.

Cara Kerja Vaksin Valneva

Vaksin Valneva, yang disebut VLA2001, didasarkan pada teknologi vaksin yang telah dicoba dan diuji. Ini adalah teknologi yang digunakan dalam vaksin untuk melawan virus polio dan beberapa jenis vaksin flu. Dan perusahaan sudah memiliki vaksin ensefalitis Jepang yang tersedia secara komersial berdasarkan teknologi yang sama.

Kabarb baiknya, VLA2001 menggunakan versi seluruh virus yang tidak aktif, yang tidak dapat mereplikasi atau menyebabkan penyakit. Virus ini dinonaktifkan menggunakan bahan kimia yang disebut beta-propiolactone atau BPL – materi yang banyak digunakan untuk menonaktifkan virus lain untuk vaksin. Bahan itu bahkan digunakan untuk membuat versi percobaan dari vaksin untuk SARS-CoV, virus yang menyebabkan SARS (sindrom pernapasan akut parah).

Jenis inaktivasi ini diharapkan dapat menjaga struktur protein virus, seperti yang terjadi di alam. Ini berarti sistem kekebalan akan disajikan dengan sesuatu yang mirip dengan apa yang terjadi secara alami, dan meningkatkan respons kekebalan yang kuat.

Setelah dinonaktifkan, vaksin akan dimurnikan dengan baik. Kemudian, adjuvan (stimulan kekebalan) ditambahkan untuk memicu respons imun yang kuat.

VLA2001 bukanlah vaksin nonaktif pertama untuk melawan COVID-19. Vaksin inaktif COVID-19 terkemuka, seperti yang dikembangkan oleh Sinopharm dan Bharat Biotech, telah disetujui untuk digunakan di Cina dan menerima persetujuan darurat di negara lain, termasuk India, juga Indonesia.

Namun, VLA2001 adalah satu-satunya kandidat vaksin COVID-19 yang menggunakan seluruh virus yang tidak aktif dalam uji klinis di Inggris dan di daratan Eropa.

Manfaat yang Telah Diketahui Vaksin Valneva

Pendekatan pengembangan vaksin ini menghadirkan sistem kekebalan dengan semua komponen struktural virus SARS-CoV-2, bukan hanya protein lonjakan, seperti yang dilakukan oleh banyak vaksin COVID-19 lainnya. Jadi, vaksin Valneva dianggap menghasilkan respons imun protektif yang lebih luas. Artinya, antibodi dan sel sistem kekebalan mampu mengenali dan menetralkan lebih banyak bagian virus daripada sekadar protein lonjakan.

Hasilnya, vaksin Valneva bisa lebih efektif dalam mengatasi varian virus COVID-19 yang muncul dan, jika disetujui, memainkan peran yang berguna sebagai vaksin penguat.

Vaksin Valneva dapat disimpan pada kondisi rantai dingin standar (2-8 ℃) dan diharapkan diberikan dalam dua suntikan.

Hasil Uji Klinis Vaksin Valneva

Menurut perusahaan, tidak ada masalah keamanan atau efek samping serius yang dikaitkan dengan VLA2001 dalam uji klinis tahap awal. VLA2001 diberikan dalam dosis rendah, sedang atau tinggi dalam uji coba ini dengan semua peserta di kelompok dosis tinggi menghasilkan antibodi terhadap protein lonjakan virus.

Salah satu ukuran tanggapan kekebalan pada kelompok dosis tinggi setelah menyelesaikan dua dosis menunjukkan tingkat antibodi setelah dua minggu, setidaknya setinggi yang terlihat pada pasien yang secara alami terinfeksi SARS-CoV-2.

Menariknya, VLA2001 menginduksi respons imun terhadap sejumlah protein virus (termasuk protein lonjakan) di semua peserta. Ini tanda yang menggembirakan bahwa vaksin dapat memberikan perlindungan luas terhadap COVID-19.

Vaksin ini telah maju ke uji klinis fase 3 di Inggris. Ujicoba, yang dimulai pada April 2021, akan membandingkan keamanan dan efikasinya (kemanjurannya) dengan vaksin AstraZeneca. Ujicoba fase 3 diharapkan selesai pada musim gugur di belahan bumi utara tahun ini. Dan jika berhasil, akan diajukan untuk persetujuan regulator setelah itu.

Peminat Serius Vaksin Valneva

Meskipun uji klinis fase 3 baru saja dimulai, pemerintah Inggris telah memesan lebih dari 100 juta dosis vaksin dari Valneva, dengan opsi untuk membeli lebih banyak lagi. Jika ujicoba terbukti berhasil dan lolos persetujuan peraturan, ini berarti vaksin tersebut dapat digunakan sebagai pendorong pada saat musim dingin di belahan bumi utara tahun ini.

Australia telah mengonfirmasi bahwa pihaknya juga sedang dalam pembicaraan dengan Valneva tentang impor vaksin. Beberapa negara di Eropa juga dilaporkan ingin mencapai kesepakatan.

Ketika kasus baru COVID-19 meningkat secara global, kita  akan terus melihat varian virus baru muncul yang mengancam untuk lolos dari perlindungan yang ditawarkan vaksin yang ada. Kita telah melihat vaksin dari perusahaan seperti Moderna dan Novavax mulai memformulasi ulang vaksin berbasis protein lonjakan mereka untuk menjadi yang terdepan dalam varian yang muncul.

Jadi vaksin Valneva, dengan potensi untuk menghasilkan respons imun protektif yang lebih luas, mungkin terbukti berguna, demikian dirangkum Medical Daily. (BS)

Leave a Reply

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out /  Change )

Google photo

You are commenting using your Google account. Log Out /  Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out /  Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out /  Change )

Connecting to %s