Berandasehat.id – Vaksin COVID-19 yang bisa memicu pembekuan darah terus diteliti untuk mencari tahu penyebabnya. Tim peneliti Universitas McMaster baru-baru ini menemukan bagaimana tepatnya vaksin COVID-19 yang menggunakan vektor adenovirus memicu reaksi pembekuan darah yang jarang terjadi tetapi terkadang fatal – disebut trombositopenia trombotik imun yang diinduksi vaksin (VITT).

Temuan ini akan menempatkan para ilmuwan di jalur yang tepat guna menemukan cara untuk mendiagnosis dan mengobati VITT dengan lebih baik, mungkin bahkan mencegahnya dan berpotensi membuat vaksin lebih aman.

Artikel itu dipublikasikan di jurnal Nature dalam pratinjau artikel yang dipercepat karena pentingnya penelitian. “Pekerjaan kami juga menjawab pertanyaan penting tentang hubungan antara antibodi dan pembekuan darah,” kata Ishac Nazy, peneliti utama dan penulis studi terkait. Dia menambahkan itu akan memiliki implikasi diagnostik dan terapeutik.

Nazy adalah direktur ilmiah Laboratorium Imunologi Trombosit McMaster dan profesor kedokteran untuk Fakultas Kedokteran Michael G. DeGroote di McMaster.

Vaksin COVID-19 yang menggunakan vektor adenoviral, seperti milik AstraZeneca dan Johnson dan Johnson, dikaitkan dengan gangguan pembekuan VITT yang disebabkan oleh antibodi yang tidak biasa terhadap trombosit darah yang dipicu oleh vaksin. Studi terbaru itu menunjukkan pada tingkat molekuler, bagaimana antibodi yang tidak biasa menempel pada komponen dari trombosit darah yang memicu pembentukan gumpalan.

“Antibodi menempel pada protein trombosit yang disebut faktor trombosit 4 (PF4) dalam orientasi yang sangat unik dan spesifik, yang memungkinkan mereka untuk menyelaraskan dengan antibodi lain dan trombosit dalam formasi yang tepat, mengarah ke lingkaran setan peristiwa pembekuan yang terus berlanjut, ” ucap Nazy. “Agregat penyebab penyakit ini dengan cepat mengaktifkan trombosit, menciptakan lingkungan pembekuan yang sangat kuat pada pasien.”

Reaksi berbahaya terhadap vaksin vektor adenovirus telah ditemukan terjadi pada satu dari 60.000 orang yang menerima vaksin di Kanada. “Tujuan dari penelitian kami adalah untuk lebih memahami bagaimana gumpalan parah yang menjadi ciri VITT berkembang,” kata Donald Arnold, rekan peneliti studi dan direktur medis dari McMaster Platelet Immunology Laboratory.

“Prinsip dasar perawatan medis adalah memahami bagaimana gangguan itu terjadi dan, dengan melakukan hal itu maka kita dapat mengembangkan perawatan yang lebih baik,” bebernya.

John Kelton, rekan penyelidik studi dan direktur medis bersama Laboratorium Imunologi Trombosit McMaster, percaya bahwa penelitian ini penting karena menjelaskan bagaimana pembekuan terjadi, dan karena telah mampu mengidentifikasi molekul yang terlibat. .

“Langkah selanjutnya adalah mengembangkan tes diagnostik yang cepat dan akurat untuk mendiagnosis VITT. Kepentingan utama kami sekarang adalah bergerak ke hulu, bagaimana gumpalan terjadi untuk mencegahnya,” imbuhnya.

Tes cepat saat ini menghasilkan hasil negatif palsu, dan pengujian bergantung pada tes yang lebih memakan waktu untuk mengonfirmasi VITT. Studi terbaru menjelaskan mengapa tes cepat sering gagal dan memungkinkan strategi baru untuk meningkatkan pengujian diagnostik. Para peneliti mengubah komposisi molekul protein PF4 – dengan menggunakan teknologi ini maka dimungkinkan mengidentifikasi daerah pengikatan pada protein. (BS)