Berandasehat.id – Raksasa farmasi Pfizer Inc. mengatakan pil antivirus eksperimental untuk COVID-19 memangkas tingkat rawat inap dan kematian hampir 90% pada orang dewasa yang berisiko tinggi. Perusahaan yang berbasis di Amerika Serikat ini turut bergabung dalam perlombaan untuk obat yang mudah digunakan untuk mengobati virus corona.

Saat ini sebagian besar perawatan COVID-19 memerlukan infus atau suntikan. Pil COVID-19 pesaing Merck sudah ditinjau di Administrasi Obat dan Makanan (FDA) setelah menunjukkan hasil awal yang kuat, dan pada Kamis (4/11) Inggris menjadi negara pertama yang menyetujuinya.

Pfizer mengatakan akan meminta FDA dan regulator internasional untuk mengesahkan pil COVID-19 itu sesegera mungkin, setelah para ahli independen merekomendasikan penghentian studi perusahaan berdasarkan kekuatan hasilnya. 

Sejak awal pandemi tahun lalu, para peneliti di seluruh dunia berlomba-lomba menemukan pil untuk mengobati COVID-19 yang bisa dibawa pulang untuk meredakan gejala, mempercepat pemulihan, dan membuat orang lebih cepat meninggalkan rumah sakit.

“Memiliki pil untuk mengobati COVID-19 awal akan menjadi kemajuan yang sangat penting,” kata Dr. John Mellors, kepala penyakit menular di University of Pittsburgh, yang tidak terlibat dalam studi Pfizer. “Jika seseorang mengembangkan gejala dan dites positif, kami dapat meminta resep ke apotek lokal seperti yang kami lakukan untuk banyak penyakit menular.”

Pada Jumat (5/11), Pfizer merilis hasil awal studinya terhadap 775 orang dewasa. Pasien yang menerima obat Pfizer bersama dengan antivirus lain segera setelah menunjukkan gejala COVID-19 – mengalami penurunan 89% dalam tingkat gabungan rawat inap atau kematian setelah sebulan, dibandingkan dengan pasien yang menggunakan pil plasebo (pil yang tidak mengandung bahan aktif).

Kurang dari 1% pasien yang memakai obat itu membutuhkan perawatan rumah sakit dan tidak ada yang meninggal. Pada kelompok pembanding, 7% dirawat di rumah sakit dan ada tujuh kematian.

“Kami berharap bahwa kami memiliki sesuatu yang luar biasa, tetapi harus diakui jarang melihat obat-obatan hebat datang dengan khasiat hampir 90% dan perlindungan 100% untuk kematian,” kata Dr. Mikael Dolsten, kepala petugas ilmiah Pfizer, dalam sebuah wawancara dikutip MedicalXpress.

Peserta penelitian tidak divaksinasi, memiliki gejala COVID-19 ringan hingga sedang, dan dianggap berisiko tinggi untuk dirawat di rumah sakit karena masalah kesehatan seperti obesitas, diabetes, atau penyakit jantung. 

Pengobatan dimulai dalam tiga sampai lima hari dari gejala awal, dan berlangsung selama lima hari. Pasien yang menerima obat lebih awal menunjukkan hasil yang sedikit lebih baik, menggarisbawahi perlunya pengujian dan pengobatan yang cepat.

Pfizer melaporkan beberapa rincian tentang efek samping tetapi mengatakan tingkat masalah serupa antara kelompok sekitar 20%.

Sekelompok ahli medis independen yang memantau ujicoba merekomendasikan untuk menghentikannya lebih awal, prosedur standar ketika hasil sementara menunjukkan manfaat yang jelas. Data belum dipublikasikan untuk tinjauan luar – proses normal untuk pemeriksaan penelitian medis baru.

Pejabat tinggi kesehatan AS terus menekankan bahwa vaksinasi akan tetap menjadi cara terbaik untuk melindungi dari infeksi. Tetapi dengan puluhan juta orang dewasa yang masih belum divaksinasi—dan lebih banyak lagi secara global—perawatan yang efektif dan mudah digunakan akan sangat penting untuk mengekang gelombang infeksi di masa depan. (BS)