Berandasehat.id – Vaksin yang secara khusus diadaptasi untuk varian baru virus corona Omicron dapat disetujui dalam tiga hingga empat bulan jika diperlukan, demikian keterangan kepala regulator obat UE, Selasa (30/11/21).

“Keputusan apakah suntikan baru itu diperlukan harus dibuat oleh badan lain,” kata Direktur Eksekutif Badan Obat Eropa Emer Cooke.

“Jika ada kebutuhan untuk mengubah vaksin yang ada, kami dapat memilikinya dalam waktu tiga hingga empat bulan,” kata Cooke kepada komite Parlemen Eropa. “Itu dari awal saat mereka (virus) mulai berubah.”

Ilustrasi vaksinasi dok. istimewa)

Komentarnya muncul setelah kepala pembuat vaksin AS Moderna disebut mengatakan bahwa vaksin yang ada ‘harus berjuang’ melawan Omicron yang sangat bermutasi.

Moderna telah mengatakan sedang mengerjakan vaksin khusus Omicron, seperti pesaingnya dari AS, Pfizer.

Cooke mengatakan regulator UE “belum tahu” apakah vaksin saat ini tetap efektif melawan Omicron—yang katanya akan memakan waktu sekitar dua minggu untuk mengetahuinya—atau apakah yang baru diperlukan.

“Keputusan perlu dibuat terlebih dahulu apakah itu perlu, dan itu bukan keputusan untuk Badan Obat Eropa,” kata Cooke.

Badan tersebut sejauh ini telah menyetujui empat vaksin untuk digunakan untuk orang dewasa di Uni Eropa: Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, dan Johnson & Johnson.

Sedangkan vaksin kelima dari perusahaan AS Novavax, diharapkan “=akan keluar dalam hitungan minggu, sebut Cooke. (BS)