Berandasehat.id – Dalam hal wabah Ebola, jarang sekali kita mendapatkan kabar baik dalam satu minggu. Pertama, kita mendengar ada pendanaan baru hingga US$62 juta untuk mempercepat pengembangan kandidat vaksin melawan jenis virus yang beredar di Republik Demokratik Kongo (DRC) dan negara tetangganya, Uganda.

Kabar baik lainnya adalah pihak berwenang telah menurunkan angka kematian dan kasus Ebola yang terkonfirmasi di wilayah tersebut.

Pada 2 Juni waktu setempat, otoritas kesehatan DRC melaporkan 344 kasus terkonfirmasi, termasuk 60 kematian terkait yang terkonfirmasi.

Uganda telah melaporkan 15 kasus terkonfirmasi, termasuk satu kematian. Sebelumnya, kasus yang dicurigai di wilayah tersebut lebih dari 1.000.

Berikut yang kita ketahui tentang tiga kandidat vaksin yang diumumkan minggu ini dan mengapa jalan panjang harus dilalui sebelum wabah yang mengkhawatirkan ini terkendali dirangkum The Conversation:

Vaksin Ebola

Tersedi dua vaksin Ebola yang telah disetujui. Salah satunya adalah Ervebo, yang lainnya Zabdeno/Mvabea.

Keduanya efektif dan telah disetujui untuk perlindungan terhadap virus Ebola Zaire secara khusus. Namun, ini adalah virus yang berbeda dengan virus yang saat ini beredar di DRC dan Uganda, yaitu virus Ebola Bundibugyo.

Sayangnya, berbagai jenis virus Ebola memiliki protein permukaan yang berbeda yang menjadi target vaksin. Ini berarti vaksin yang ada untuk melawan virus Zaire tidak cukup efektif untuk digunakan melawan virus Bundibugyo.

Pendanaan yang baru diumumkan, dari Koalisi untuk Inovasi Kesiapan Epidemi, bertujuan untuk mempercepat pengembangan vaksin manusia pertama yang disetujui khusus untuk virus Bundibugyo.

Dukungan ini mencakup memfasilitasi uji klinis secepat mungkin, sehingga jika vaksin terbukti aman dan efektif, vaksin tersebut akan tersedia secepat mungkin.

3 kandidat vaksin Ebola baru

Berikut data tentang 3 kandidat vaksin tersebut.

1. Vaksin IAVI

Panel ahli Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) menyebut vaksin ini sebagai “kandidat vaksin yang paling menjanjikan.”

Ini adalah vaksin dosis tunggal yang sedang dikembangkan oleh International AIDS Vaccine Initiative (atau IAVI) bersama dengan University of Texas Medical Branch. Vaksin ini menggunakan pendekatan yang serupa dengan vaksin Ervebo yang telah disetujui.

Kandidat vaksin ini telah diuji pada monyet makaka, di mana terbukti melindungi terhadap virus Bundibugyo.

Namun, vaksin ini belum diuji pada manusia. Panel ahli WHO mengatakan uji klinis kemungkinan akan dilakukan tujuh hingga sembilan bulan lagi.

2. Vaksin Moderna

Kandidat vaksin ini berasal dari perusahaan farmasi yang sama yang berbasis di Amerika Serikat yang membuat salah satu vaksin mRNA COVID yang telah disetujui.

Perusahaan ini juga memiliki vaksin mRNA yang telah disetujui untuk melawan virus sinsitial pernapasan, atau RSV.

Perusahaan ini sedang mengembangkan vaksin berbasis mRNA yang menargetkan glikoprotein permukaan virus Bundibugyo.

Perusahaan tersebut mengatakan pendanaan terbaru akan mendukung studi praklinis (artinya, studi pada hewan atau laboratorium) dan uji klinis pada manusia.

3. Vaksin Universitas Oxford

Kandidat ketiga sedang dikembangkan oleh Universitas Oxford dan Serum Institute of India. Vaksin ini pada dasarnya didasarkan pada teknologi yang sama yang digunakan dalam vaksin COVID Oxford/AstraZeneca.

Pengujian kandidat ini baru saja dimulai. Dan panel ahli WHO mengatakan data hewan tambahan diperlukan. Namun, mereka mengatakan vaksin kandidat ini dapat menjalani uji klinis pada manusia dalam waktu dua hingga tiga bulan.

Jika berhasil, para ahli mencatat, satu dosis dapat cocok untuk kontak kasus Ebola. Namun, untuk populasi berisiko tinggi tetapi belum terpapar, seperti petugas kesehatan dan responden garis depan, dua dosis mungkin perlu dipertimbangkan.

Kelompok ini telah menghasilkan vaksin terhadap jenis virus Ebola lain yang telah diuji dalam uji klinis manusia fase awal.

Apa langkah selanjutnya?

Ada banyak tantangan dalam mengembangkan vaksin untuk penyakit seperti Ebola.

Vaksin tersebut perlu dibuktikan aman dan efektif, mendapatkan persetujuan regulasi, diproduksi dalam skala besar, kemudian diangkut dan diberikan kepada masyarakat.

Namun, mengingat beberapa tantangan dalam penerimaan vaksin dan persepsi negatif serta informasi yang salah seputar vaksinasi, merekrut orang untuk uji klinis vaksin bisa menjadi lebih sulit. Terutama untuk studi yang melibatkan sukarelawan sehat, yang sering dilakukan di negara-negara yang jauh dari daerah yang terdampak.

Uji klinis fase selanjutnya biasanya dilakukan di wilayah yang terdampak. Tetapi wilayah ini seringkali terpencil, memiliki sumber daya perawatan kesehatan yang terbatas, dan mungkin berada di zona konflik.

Hal ini membuat pelaksanaan uji klinis yang diperlukan untuk menunjukkan bahwa kandidat vaksin aman dan efektif menjadi lebih sulit.

Vaksin akan membuat perbedaan signifikan dalam kemampuan kita untuk mengendalikan wabah ini. Vaksin juga akan menjadi alat yang berguna untuk melindungi dan menanggapi wabah virus Bundibugyo di masa mendatang.

Tetapi sampai kita memiliki vaksin tersebut, pengendalian infeksi dasar akan tetap menjadi cara utama untuk mengendalikan wabah saat ini. (BS)