Berandasehat.id – Obat GLP-1 oral sedang naik pamor. Riset terbaru menemukan potensi obat ini dalam meningkatkan akses terhadap pengobatan yang dapat membantu menurunkan kadar gula darah dan mengurangi berat badan.
Pada Sesi Ilmiah Asosiasi Diabetes Amerika, peneliti dokter Mass General Brigham, Vanita Aroda, MD, mempresentasikan temuan dari SOLSTICE, uji klinis acak terkontrol plasebo Fase IIb yang menguji agonis reseptor GLP-1 oral yang dikenal sebagai elecoglipron.
Hasil studi yang dipublikasikan secara bersamaan di The Lancet, menunjukkan bahwa obat tersebut secara signifikan mengurangi kadar glukosa darah dan berat badan pada penderita diabetes tipe 2. Temuan ini membuka jalan bagi formulasi oral untuk membantu menjembatani kesenjangan saat ini dalam pengobatan diabetes tipe 2.
“Temuan studi kami menggarisbawahi potensi perluasan agonis reseptor GLP-1 oral untuk penderita diabetes tipe 2,” kata Aroda, Direktur Penelitian Klinis Diabetes di Divisi Endokrinologi, Diabetes & Hipertensi di Departemen Kedokteran Mass General Brigham dikutip MedicalXpress.
Hingga saat ini, terapi GLP-1 sebagian besar terbatas pada formulasi peptida suntik atau oral, masing-masing dengan batasan pengiriman dan dosis yang melekat. “Uji klinis yang ketat seperti SOLSTICE dapat membantu kita mengevaluasi obat oral yang mungkin sama efektifnya untuk pasien diabetes sambil mengatasi keterbatasan ini,” terang Aroda.
Elecoglipron, obat oral yang diuji dalam uji klinis SOLSTICE, telah dikembangkan untuk mengobati diabetes tipe 2. Sebagian besar obat GLP-1 yang tersedia perlu diberikan melalui suntikan subkutan (bawah kulit).
Semaglutide, yang disetujui untuk diabetes tipe 2, dapat diminum dalam bentuk pil tetapi harus diminum saat perut kosong di pagi hari, makanan dan air dibatasi selama 30 menit setelahnya.
Satu obat oral non-peptida GLP-1, orforglipron, telah disetujui di AS untuk manajemen berat badan.
SOLSTICE, yang disponsori oleh AstraZeneca, dilakukan di sembilan negara, termasuk AS. Studi ini melibatkan 406 peserta dengan diabetes tipe 2 yang secara acak ditugaskan ke kelompok pengobatan. Uji coba ini menguji berbagai dosis awal, skema peningkatan dosis, dan dosis pemeliharaan.
Para peneliti menemukan bahwa, pada semua konsentrasi dosis, obat tersebut menurunkan kadar glukosa secara signifikan lebih banyak daripada kelompok plasebo setelah 26 minggu.
Hingga 89,6% peserta yang mengonsumsi obat tersebut mencapai kadar HbA1c 7%—target standar untuk kadar glukosa darah rata-rata selama dua hingga tiga bulan terakhir bagi sebagian besar orang dewasa dengan diabetes. Itu dibandingkan dengan 24,9% orang yang menerima plasebo. Hingga 72,3% peserta dalam kelompok pengobatan mencapai setidaknya penurunan berat badan 5% dibandingkan dengan 20,2% pada kelompok plasebo. Keamanan dan tolerabilitas serupa dengan obat GLP-1 lainnya pada tahap pengembangan ini.
Aroda merupakan peneliti utama REIMAGINE 1, sebuah uji coba terkontrol acak yang mengevaluasi CagriSema, terapi kombinasi baru yang menggabungkan agonis reseptor amilin cagrilintide dengan bentuk injeksi semaglutide.
Hasil studi yang dipresentasikan pada pertemuan ADA dan diterbitkan di The Lancet Diabetes & Endocrinology, juga positif, dengan hingga 87% peserta mencapai target kadar HbA1c sebesar 7%.
“Inti dari setiap uji klinis kami adalah tujuan untuk meningkatkan hasil bagi pasien,” kata Aroda.
Dia menekankan bahwa studi yang dipresentasikan pada pertemuan tahun ini menyoroti betapa pentingnya uji coba yang dirancang dengan cermat untuk mengevaluasi terapi baru, menyempurnakan pendekatan yang ada, dan memastikan bahwa kemajuan dalam sains diterjemahkan menjadi perawatan yang lebih aman dan efektif bagi penderita diabetes. (BS)
berandasehat.id 