Berandasehat.id – Antibodi yang bekerja dalam durasi panjang yang diproduksi AstraZeneca, AZD7442, akan bertindak sebagai ‘suplemen’ alias pelengkap untuk vaksinasi dan dapat memberikan perlindungan hingga satu tahun terhadap gejala Covid-19.

AstraZeneca telah mengajukan izin penggunaan darurat (EUA) kepada  Administrasi Obat dan Makanan AS (FDA) untuk AZD7442, kombinasi long-acting antibodi (LAAB).

Jika disetujui, AZD7442 akan menjadi obat pertama yang memberikan profilaksis (pencegahan) pra-pajanan untuk gejala Covid-19. AZD7442 sudah menjadi LAAB pertama dengan data Fase 3 menunjukkan penurunan signifikan secara statistik dalam risiko pengembangan gejala Covid-19.

AZD7442 dimaksudkan untuk melengkapi vaksinasi Covid-19, bertujuan melindungi populasi yang rentan dari tertular Covid-19 bergejala yang parah.

Uji coba PROVENT yang dilakukan pada Agustus silam menunjukkan hasil tingkat tinggi untuk profilaksis pra-pajanan AZD7442, yang mengurangi risiko gejala Covid-19 sebesar 77% (95% interval kepercayaan(CI): 46, 90) dibandingkan dengan plasebo.

Populasi uji coba dengan sengaja memasukkan mayoritas (>75%) orang dengan komorbiditas, termasuk di antara mereka yang paling membutuhkan perlindungan Covid-19 tambahan. 

Ada 25 kasus Covid-19 yang bergejala sepanjang uji coba. Selain itu, AZD7442 ditoleransi dengan baik oleh peserta uji coba.

AstraZeneca memformulasi AZD7442 dengan teknologi perpanjangan waktu paruh YTE, yang menjanjikan daya tahan obat lebih dari tiga kali lipat dibandingkan dengan antibodi konvensional. Perpanjangan waktu paruh dapat memberikan perlindungan Covid-19 hingga 12 bulan setelah dosis tunggal.

Temuan in vitro (uji lab) awal menunjukkan bahwa AZD7442 menunjukkan aktivitas anti-Covid yang luas, dan khususnya menetralkan varian virus Covid-19 yang muncul baru-baru ini, termasuk varian Delta dan Mu.

AZD7442 adalah kombinasi LAAB tixagevimab (AZD8895) dan cilgavimab (AZD1061), yang berasal dari sel B yang disumbangkan oleh pasien yang pulih dari Covid-19.

Vanderbilt University Medical Center menemukan antibodi monoklonal manusia yang mengikat ke situs berbeda pada protein lonjakan Covid-19, dan AstraZeneca melisensikan teknologi tersebut pada Juni 2020, sebelum mengoptimalkannya dengan perpanjangan waktu paruh, pengurangan reseptor Fc, dan pengikatan komplemen C1q.

AZD7442 sedang dikembangkan dengan dukungan AS, dan pemerintah lain di seluruh dunia sedang berdiskusi dengan AstraZeneca untuk menegosiasikan perjanjian pasokan untuk AZD7442, demikian dilaporkan Contagion. (BS)